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電標螯合離子交換樹脂廢水處理吸附樹脂供應

  • 更新時間:  2025-09-14
  • 產品型號:  D402
  • 簡單描述
  • 電標螯合離子交換樹脂廢水處理吸附樹脂供應
    螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式,有選擇地螯合特定的金屬離子的高分子化合物。該樹脂以交聯聚合物(如苯乙烯/二乙烯苯樹脂)為骨架,連接以特殊 功能基構成。它屬功能高分子。
詳細介紹

電標螯合離子交換樹脂廢水處理吸附樹脂供應 專業生產:陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 


螯合樹脂在濕法冶金、分析化學、海洋化學、、環 境保護、地球化學、放射化學和催化等領域有廣泛用途。除作為金屬離子螯合劑外,也可作氧化、還原、水解、烯類加成聚合、氧化偶合聚合等反應的催化劑,以及用于氨基酸、肽的外消旋體的拆分。螯合樹脂與金屬離子結合形成絡合物后,其力學、熱、光、電磁等性能都有所改變。利用該性質, 可將高分子螯合物制成耐高溫材料、光敏高分子、耐紫外線 劑、抗靜電劑、導電材料、粘合劑及表面活性劑等樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡和物的交聯功能高分子材料。與離子交換樹脂相比,螯合樹脂與金屬離子的結合力更強,選擇性也更高,可廣泛應用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。

 

離子膜燒堿螯合樹脂
為有效提高離子膜的使用效率和延長使用壽命,離子膜燒堿對鹽水的純凈度有著更高的要求,傳統的沉淀工藝很難使鹽水中的有害離子達到要求,藍曉科技LSC-500胺基膦酸樹脂和LSC-100胺基羧酸樹脂可有效脫除鹽水中有害離子Ca2+,Mg2+,Sr2+等,使二次鹽水*離子膜工藝要求。






電標螯合離子交換樹脂廢水處理吸附樹脂供應 不同軟化水設備的一切工序十分挨近,僅僅因為實踐工藝的不同或操控的需求,可能會有一些附加的流程。任何故鈉離子交流為根底的軟化水設備都是在這五個流程的根底上開展來的(其間,全自動軟化水設備會添加鹽水重注進程)。作業(有時叫做產水,下同)、反洗、吸鹽(再生)、慢沖刷(置換)、快沖刷五個進程。 慢沖刷 在用鹽水流過樹脂今后,用原水以相同的流速慢慢將樹脂中的鹽悉數沖刷潔凈的進程叫慢沖刷,因為這個沖刷進程中仍有很多的功能基團上的鈣鎂離子被鈉離子交流,依據實踐經歷,這個進程中是再生的首要進程,所以很多人將這個進程稱作置換。這個進程一般與吸鹽的時刻相同,即30分鐘左右。 快沖刷 為了將殘留的鹽*沖刷潔凈,要選用與實踐作業挨近的流速,用原水對樹脂進行沖刷,這個進程的zui終出水應為合格的軟水。一般情況下,快沖刷進程為5-15分鐘。 反洗 鍋爐軟化水001*7陽離子樹脂交換過程,作業一段時刻后的設備,會在樹脂上部阻攔很多由原水帶來的污物,把這些污物除去后,離子交流樹脂才干*曝露出來,再生的效果才干得到確保。反洗進程就是水從樹脂的底部洗入,從頂部流出,這樣能夠把頂部阻攔下來的污物沖走。這個進程一般需求5-15分鐘左右。 鍋爐軟化水001*7陽離子樹脂交換過程,吸鹽 行將鹽水注入樹脂罐體的進程,傳統設備是選用鹽泵將鹽水注入,全自動的設備是選用的內置噴射器將鹽水吸入(只需進水有必定的壓力即可)。在實踐作業進程中,鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好,所以軟化水設備都是選用鹽水慢速流過樹脂的辦法再生,這個進程一般需求30分鐘左右,實踐時刻受用鹽量的影響。

離子交換樹脂的常規再生處理
離子交換樹脂使用一段時間后,吸附的雜質接近飽和狀態,就要進行再生處理,用化學藥劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質洗脫除去,使之恢復原來的組成和性能。在實際運用中,為降低再生費用,要適當控制再生劑用量,使樹脂的性能恢復到經濟合理的再生水平,通常控制性能恢復程度為 70~80% 。如果要達到更高的再生水平,則再生劑量要大量增加,再生劑的利用率則下降。
  樹脂的再生應當根據樹脂的種類、特性,以及運行的經濟性,選擇適當的再生藥劑和工作條件。樹脂的再生特性與它的類型和結構有密切關系。強酸性和強堿性樹脂的再生比較困難,需用再生劑量比理論值高相當多;而弱酸性或弱堿性樹脂則較易再生,所用再生劑量只需稍多于理論值。此外,大孔型和交聯度低的樹脂較易再生,而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再生反應時間。
  再生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用,并適當地選擇價格較低的酸、堿或鹽。例如:鈉型強酸性陽樹脂可用 10%NaCl 溶液再生,用藥量為其交換容量的 2 倍 (用NaCl 量為117g/ l 樹脂 );氫型強酸性樹脂用強酸再生,用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉淀物。為此,宜先通入 1~2% 的稀硫酸再生。  氯型強堿性樹脂,主要以 NaCl 溶液來再生,但加入少量堿有助于將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出,故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH 的堿鹽液再生,常規用量為每升樹脂用150~ 200g NaCl ,及 3~4g NaOH。 OH 型強堿陰樹脂則用 4%NaOH 溶液再生。  樹脂再生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理,提高化學反應某一方物質的濃度,可促進反應向另一方進行,故提高再生液濃度可加速再生反應,并達到較高的再生水平。  為加速再生化學反應,通常先將再生液加熱至 70~80℃。它通過樹脂的流速一般為 1~ 2 BV/h 。也可采用先快后慢的方法,以充分發揮再生劑的效能。再生時間約為一小時。隨后用軟水順流沖洗樹脂約一小時 ( 水量約4BV) ,待洗水排清之后,再用水反洗,至洗出液無色、無混濁為止。  一些樹脂在再生和反洗之后,要調校 pH 值。因為再生液常含有堿,樹脂再生后即使經水洗,也常帶堿性。而一些脫色樹脂 (特別是弱堿性樹脂) 宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸,使樹脂 pH 值下降至6左右,再用水正洗,反洗各一次。  樹脂在使用較長時間后,由于它所吸附的一部分雜質 ( 特別是大分子有機膠體物質 ) 不易被常規的再生處理所洗脫,逐漸積累而將樹脂污染,使樹脂效能降低。此時要用特殊的方法處理。例如:陽離子樹脂受含氮的兩性化合物污染,可用 4%NaOH 溶液處理,將它溶解而排掉;陰離子樹脂受有機物污染,可提高堿鹽溶液中的 NaOH 濃度至0.5~1.0%,以溶解有機物。
 


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