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弱堿性陰離子交換樹脂企業技術文獻

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

弱堿性陰離子交換樹脂企業技術文獻 　　因為不同程度的熱度破壞掉了吸附離子交換樹脂吸附能力，吸附能力至關重要如果水溫的熱度太高反而會影響自身效果，那么對于其不同程度的測定又將如何來進行? 　　1.通常在這種情況下交換樹脂可耐溫：80～100℃，　　2.弱堿性陰離子交換樹脂能耐溫：100℃;　　3.強堿性陰離子交換樹脂能耐溫：60℃;　　4.除硅時適宜的溫度：40℃以下。　　知道了溫度情況我們就來了解一下，如何測定其交換樹脂的吸附量的測定! 　　1. 離子交換樹脂吸附容量的測定法所采用的離子交換樹脂吸附容量的測定法，曾是只是供水軟化后來具有了一定的吸附能力，通過其試驗方法中借用來的具有實際應用的特點。　　2.此時要注意到，不是只有離子交換劑的強酸性或堿性離子化基團才能參與同氯化鈉或氯化鈣溶液的反應。　　3. 如果要說給定的交換樹脂劑中，只能弱解離的離子的化基團在中性介質中是不能參與交換反應的。　　4.當然弱酸鹽再進行了一些弱酸性基團的測定，就能夠同樣具有一定的條件不能表示離子化基團的總數，因為其離子交換樹脂吸附條件不同就可以看到了。
吸附離子交換樹脂對溶液中的不同離子對不同的離子有不同的親和力，對它們的吸附有相對選擇性。但不同的吸附離子交換樹脂樹脂可能略有差異。主要規律如下： 高價離子被優先吸附，而低價離子的吸附型一般較弱。在同價的同狀態的同類離子中，直徑一般較大的化學離子的被吸附較強。吸附離子交換樹脂中，交聯度高的吸附離子交換樹脂對離子的選擇性較強，大孔型結構樹脂的選擇性普遍小于凝膠型樹脂。強堿性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為：SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－一些陽離子被吸附的順序如下：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >；草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >；醋酸根－ > HCO3－ 糖液脫色常使用強堿性陰離子樹脂，它對擬黑色素（還原糖與氨基酸反應產物）和還原糖的堿性分解產物的吸附較強。吸附離子交換樹脂這被認為是由于前兩者通常帶負電，而帶著焦糖的電荷很弱。